OGYÉI/6234/2020

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta

benfotiamin (zsíroldékony B1-vitamin), piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin)

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-     Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-    További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-    Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.    Milyen típusú gyógyszer a Milgamma neuro 100/100 mg bevont tabletta (a továbbiakban Milgamma neuro bevont tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.    Tudnivalók a Milgamma neuro bevont tabletta alkalmazása előtt

3.    Hogyan kell szedni a Milgamma neuro bevont tablettát?

4.    Lehetséges mellékhatások

5    Hogyan kell a Milgamma neuro bevont tablettát tárolni?

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.    Milyen típusú gyógyszer a Milgamma neuro bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Milgamma neuro bevont tabletta egy vitaminkészítmény. Hatóanyaga a benfotiamin, egy B1‑vitamin származék, valamint a piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin).

A benfotiamin zsíroldékony B1-vitamin, ennek a vitaminnak a továbbfejlesztett formája. Sokkal jobban felszívódik a szervezetben, mint azonos mennyiségű hagyományos, vízoldékony B1-vitamin. A bélben történő felszívódását követően a benfotiamin a szervezetben átalakul az aktív hatóanyaggá,

B1-vitaminná.

A piridoxin-hidroklorid másnéven B6-vitamin.

Mindkét vitamin életfontosságú mikrotápanyag. Ha nem juttatjuk őket a szervezetbe megfelelő mennyiségben, egy idő után hiányállapotok, mint például szisztémás idegrendszeri betegségek alakulnak ki. Ezek a betegségek rendszerint az idegek anyagcseréjének működési zavaraival járnak együtt. Ennek következtében fájdalom léphet fel, elsősorban az alsó végtagban.

A Milgamma neuro bevont tabletta idegbántalmak (úgynevezett neuropátia) kezelésére való gyógyszer.

Bizonyítottan B1- és B6-vitaminhiány okozta idegrendszeri betegségek (idegi eredetű szisztémás betegségek) kezelésére alkalmazható.

2.    Tudnivalók a Milgamma neuro bevont tabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Milgamma neuro bevont tablettát:

-     ha allergiás a tiaminra, a benfotiaminra, a piridoxin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

-     ha Ön terhes vagy szoptat.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Milgamma neuro bevont tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény 6 hónapnál hosszabb ideig való adagolása idegbántalmakat (neuropátiát) válthat ki.

Egyéb gyógyszerek és a Milgamma neuro bevont tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ez különösen fontos az alábbi gyógyszerek esetében:

-    A Milgamma neuro bevont tabletta gyengítheti a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott L-dopa hatását.

-    Piridoxin-antagonista hatású gyógyszerek például:

·    hidralazin;

·    a tuberkulózis kezelésére alkalmazott izoniazid (INH) és cikloszerin;

·    a reumatoid artritisz kezelésére alkalmazott D‑penicillamin egyidejű alkalmazása;

·    ösztrogén (női nemi hormon)-tartalmú szájon át szedhető fogamzásgátlók tartós szedése és

·    alkohol fogyasztása

a B6-vitamin igény fokozódásához vezethet.

-    Az 5-fluoruracil (daganatellenes kemoterápiás szer) hatástalanítja (inaktiválja) a tiamint.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy ezek az adatok a nemrégiben alkalmazott gyógyszereire is érvényesek lehetnek.

A Milgamma neuro bevont tabletta egyidejű alkalmazása étellel vagy itallal

Nincs szükség speciális óvintézkedésekre.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A terhesség ideje alatt a B1-vitamin ajánlott napi adagja 1,4–1,6 mg, a B6-vitaminé pedig

2,4-2,6 mg. Még nem bizonyított, hogy az ajánlott napi adagoknál több B1-, illetve B6-vitamin alkalmazása biztonságos-e. A Milgamma neuro bevont tabletta ezért terhesség idején ellenjavallt.

Szoptatás

A B1- és B6-vitamin bejut az anyatejbe. A B6-vitamin nagy adagban gátolhatja a tejelválasztást. A Milgamma neuro bevont tabletta ezért szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Milgamma neuro bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Milgamma neuro bevont tabletta szacharózt (cukrot) és nátriumot tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagolási egységenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3.    Hogyan kell szedni a Milgamma neuro bevont tablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek napi 1 darab Milgamma neuro bevont tabletta.

Heveny (akut) esetekben, a kezelőorvossal való konzultációt követően az adag legfeljebb napi 3‑szor 1 darab bevont tablettára emelhető.

Alkalmazása gyermekeknél

A Milgamma neuro bevont tabletta alkalmazásával kapcsolatban nincsenek gyermekekre vonatkozó ismeretek.

A kezelés időtartama

Maximálisan 4 heti terápia után a kezelőorvosnak kell eldöntenie, hogy továbbra is szükség van-e a magas dózisú (napi 3-szor 1 darab bevont tabletta) B1- és B6-vitamin-kezelésre. Amennyiben lehetőség van rá, napi 1 darab bevont tablettára kell csökkenteni az adagot a B6-vitamin okozta idegbántalmak (neuropátia) megelőzése céljából.

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, ha a Milgamma neuro bevont tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi.

Az alkalmazás módja

A bevont tablettákat bő folyadékkal kell bevenni.

A bevétel időpontja tetszés szerint megválasztható.

Ha az előírtnál több Milgamma neuro bevont tablettát vett be

Nagy dózisú, napi 1 grammot meghaladó B6-vitamin adagok károsíthatják az idegrendszert, azaz neurotoxikus hatásokat válthatnak ki.

Bármilyen mellékhatás fellépése esetén azonnal keresse fel az orvosát.

Mivel a B1-vitaminnak nagy a terápiás szélessége, szájon át történő adagolás mellett nem várható, hogy túladagolási tünetek fellépjenek. A B6-vitamin (piridoxin) általában nem tekinthető mérgezőnek (toxikus anyagnak). Csak tartós (például 6 hónapos vagy ennél hosszabb) vagy nagy dózisú (például 1  g-os vagy ennél nagyobb) napi adagok alkalmazása vezethet idegrendszeri zavarok (úgynevezett szenzoros neuropátia) vagy neuropátiás tünetegyüttes (szindróma) kialakulásához, amely a mozgás összehangoltságának zavarával és a végtagok törzstől távolabbi részének (lábfej, kézfej) remegésével, valamint fokozatosan romló mozgászavarokkal (szenzoros ataxiával) járhat. Ha a fenti tüneteket észleli, hagyja abba a Milgamma neuro bevont tabletta szedését. A tünetek rendszerint fokozatosan megszűnnek.

Ha elfelejtette bevenni a Milgamma neuro bevont tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Vegye be a Milgamma neuro bevont tablettát ugyanúgy a megszokott időben, mint azelőtt, és a jövőben tartsa be a rendszeres gyógyszer bevételt.

Ha idő előtt abbahagyja a Milgamma neuro bevont tabletta szedését

A kezelés megszakításával a kezelés eredményességét kockáztatja. Ha kellemetlen mellékhatások lépnének fel Önnél, kérjük, beszélje meg orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.    Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben az alábbiakat tapasztalja, kérjük, azonnal tájékoztassa orvosát:

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

-    egyedi esetekben az alábbi túlérzékenységi reakciókról számoltak be:

-    bőrreakciók;

-    csalánkiütés;

-    bőrkiütések;

-    sokkos állapot.

Ha a fentiek bármelyikét, vagy az egész szervezetre kiterjedő, úgynevezett szisztémás túlérzékenységi reakciók lépnének fel, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

-    klinikai vizsgálatok során gyomor-bélrendszeri zavarok egyedi eseteit, például hányingert vagy egyéb panaszokat (felfúvódás, hasmenés, székrekedés, hányinger, hasi fájdalom) regisztrálták.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-    a Milgamma neuro bevont tabletta 6 hónapnál tartósabb alkalmazása idegbántalmak (neuropátia) kialakulásához vezethet.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.    Hogyan kell a Milgamma neuro bevont tablettát tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Milgamma neuro bevont tabletta

-    A készítmény hatóanyagai: 100 mg benfotiamin és 100 mg piridoxin-hidroklorid bevont tablettánként.

-    Egyéb összetevők:

Tablettamag:

vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, povidon K30, talkum, hosszú szénláncú zsírsavak részlegesen telített gliceridjei,

Tabletta bevonat:

sellak, szacharóz, kalcium-karbonát, talkum, povidon K30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, arabmézga, kukoricakeményítő, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, glicerin 85%, poliszorbát 80, montan glikol viasz.

A Milgamma neuro bevont tabletta gluténmentes és nem tartalmaz laktózt

Milyen a Milgamma neuro bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér színű, kerek, domború sima felületű bevont tabletta.

30 db vagy 60 db vagy 100 db vagy 500 db vagy 1000 db vagy 5000 db sima felületű bevont tabletta színtelen, átlátszó, PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

    A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

    WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG

Calwer Str. 7, 71034Böblingen,

Németország

Gyártó:

Mauermann Arzneimittel KG,

Heinrich-Knote-Str. 2, 82343 Pöcking

Németország

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH

Göllstraße 1, 84529 Tittmoning

Németország

OGYI-T-9595/01        (30 db)

OGYI-T-9595/02        (60 db)

OGYI-T-9595/03        (100 db)

OGYI-T-9595/04        (500 db)

OGYI-T-9595/05        (1000 db)

OGYI-T-9595/06        (5000 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. március