Vényköteles gyógyszer
EP kártyával kapható
Egészségpénztári kártyára vásárolható

Nimotop filmtabletta 100x

Internetes áruházon keresztül nem vásárolható meg, a gyógyszert az orvos csak a rászoruló betegnek rendeli.

Nimotop filmtabletta 100x leírása, használati útmutató

Kiszerelés 100x

Betegtájékozató Nimotop filmtabletta 100x

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Nimotop filmtabletta

nimodipin

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Nimotop filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Nimotop filmtabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Nimotop filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Nimotop filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Nimotop filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Akut agyi vérkeringési zavarban szenvedő betegekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a Nimotop tágítja az agyi ereket és serkenti az agyi vérkeringést. A korábban már károsodott vagy a rossz vérellátású területeken hatása felülmúlja az ép területen kifejtett hatást.

 

A gyógyszer olyan idegrendszeri károsodás megelőzésére és kezelésére alkalmazható, amely egy kitágult agyi ér (aneurizma) elpattanása miatti agyvérzést követő, agyi vérellátási zavar következménye. A gyógyszer előzetes Nimotop infúziós kezelést követően alkalmazható.

 

 

2.       Tudnivalók a Nimotop filmtabletta szedése előtt

 

Ne szedje a Nimotop filmtablettát

-                 ha allergiás a nimodipinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

-                 ha rifampicin‑tartalmú antibiotikus kezelésben részesül (tuberkulózis, gennyes agyhártyagyulladás, legionárius‑betegség, kankó vagy más súlyos fertőzés ellen);

-                 ha fenobarbitál‑, fenitoin‑ vagy karbamazepin‑tartalmú készítményekkel epilepszia elleni kezelésben részesül.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Nimotop tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Az agyszövet emelkedett víztartalma (általános agyvizenyő) vagy koponyaűri nyomásfokozódás esetében a Nimotop tabletta csak egyedi elbírálás alapján adható.

 

Alacsony vérnyomás (100 Hgmm értéknél alacsonyabb szisztolés vérnyomás) esetén a szer csak gondos orvosi felügyelet mellett alkalmazható.

 

Instabil angina pektóriszban (mellkasi szorítás) szenvedő betegeknél vagy a szívrohamot követő első 4 hétben az orvosnak mérlegelnie kell a Nimotop tabletta adásának lehetséges kockázatait az előnyökkel szemben.

 

Egyéb gyógyszerek és a Nimotop tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Feltétlenül beszélje meg kezelőorvosával, amennyiben az alábbi hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek bármelyikét szedi:

-        antibiotikumok (pl. eritromicin),

-        HIV-ellenes gyógyszerek (pl. ritonavir, zidovudin),

-        gombaellenes szerek (pl. ketokonazol),

-        antidepresszánsok (pl.  nefazodon, fluoxetin, nortriptilin),

-        kvinuprisztin/dalfoprisztin,

-        cimetidin,

-        valproinsav,

-                 vérnyomáscsökkentők

-                 a szívműködésre ható szerek.

 

A Nimotop filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A grépfrútlé gátolja egy olyan májenzim működését, amely a Nimotop filmtabletta hatóanyagát is lebontja. A gátlás miatt a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat és a hatás időtartama meghosszabbodhat. Ezért grépfrút és grépfrútlé fogyasztását a nimodipin-kezelés ideje alatt és lehetőleg a kezelés megkezdése előtti legalább négy napon át kerülni kell.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

A Nimotop filmtabletta terhesség ideje alatt a klinikai kórkép súlyosságától függően a terápiás előny és kockázat szigorú mérlegelésével alkalmazható.

 

Szoptatás

Szoptató anyáknak a gyógyszerszedés idejére a szoptatás abbahagyása javasolt.

 

Termékenység

Mesterséges megtermékenyítés során a Nimotop filmtabletta hatóanyagához hasonló gyógyszerek, egyes esetekben a hímivarsejtek visszafordítható elváltozásait és így működőképességük romlását okozták.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Nimotop filmtabletta szédülést okozhat, amely gyengítheti a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Gépjárművezetés illetve balesetveszéllyel járó munkavégzés szándéka esetén kérje ki kezelőorvosa tanácsát!

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Nimotop filmtablettát?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja

Ha az orvos másképp nem rendeli, a napi adag hatszor 2 db Nimotop filmtabletta (6×60 mg nimodipin). Két adag bevétele között 4 óránál több idő nem telhet el.

 

Mellékhatások fellépése esetén az adagot a szükséges mértékben csökkenteni kell vagy a kezelést meg kell szakítani. Mellékhatások fellépése esetén forduljon kezelőorvosához.

 

Súlyos májműködési zavar – különösképp májcirrózis – fennállása a nimodipin fokozott biohasznosulását eredményezheti. Ez a jelenség a hatás és a mellékhatások (pl. vérnyomáscsökkenés) fokozódását okozhatja. Ilyen esetekben kezelőorvosa az adagot a vérnyomás függvényében csökkentheti és szükség esetén a kezelés megszakítását is megfontolhatja.

 

Az alkalmazás módja

A filmtablettákat étkezéstől függetlenül, egészben, kevés folyadékkal kell bevenni. Két adag bevétele között négy óránál több idő nem telhet el!

 

Az alkalmazás időtartama

A Nimotop filmtablettát a Nimotop infúziós oldattal történő kezelés (5‑14 nap) befejezése után kell alkalmazni, általában további hét napon keresztül.

 

Gyermekek

A Nimotop biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb betegek esetében nem igazolták.

 

Ha az előírtnál több Nimotop filmtablettát vett be

Ha az előírtnál több Nimotop filmtablettát vett be vérnyomásesést, gyors vagy lassú szívverést, gyomor- és bélrendszeri panaszokat, továbbá émelygést észlelhet. Túladagolás esetén a Nimotop filmtabletta szedését azonnal hagyja abba és keresse fel kezelőorvosát. Kezelőorvosa az Ön állapotának legmegfelelőbb kezelést fogja alkalmazni.

 

Ha elfelejtette bevenni a Nimotop filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A mellékhatások alábbi listájában az előfordulási gyakoriságot a klinikai vizsgálatokból származó összesített adatok alapján nyerték. Eszerint

-                 a „nem gyakori” kifejezés azt jelenti, hogy 1000 ember közül 1‑10 ember észlelhette;

-                 a „ritka” kifejezés azt jelenti, hogy 10 000 ember közül 1‑10 ember észlelhette.

 

Nem gyakori: a vérlemezkék számának csökkenése, allergiás (túlérzékenységi) reakció, kiütés, fejfájás, szapora szívverés, alacsony vérnyomás, értágulás, hányinger.

Ritka: lassú szívverés, bélelzáródás, a májenzimek szintjének átmeneti megemelkedése.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Nimotop filmtablettát tárolni?

 

Legfeljebb 25°C‑on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.         A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Nimotop filmtabletta

-                 A készítmény hatóanyaga: Egy filmtabletta 30 mg nimodipint tartalmaz.

-                 Egyéb összetevők:

tablettamag: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, kroszpovidon, povidon, mikrokristályos cellulóz.

filmbevonat: sárga vas-oxid, titán-oxid, makrogol 4000, hipromellóz.

 

Milyen a Nimotop filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Filmtabletta: sárga, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán "SK" jelöléssel, másik oldalán Bayer-kereszttel. Törési felülete halványsárga színű.

100 db (10×10 db) Nimotop filmtabletta átlátszó PP//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Müllerstrasse 170-178, Németország

 

Gyártó:

Bayer Pharma AG

D-51368 Leverkusen, Németország

 

OGYI-T-1884/01

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. augusztus

Ez a termék jelenleg készlethiány miatt nem rendelhető

Ez a termék nem rendelhető interneten keresztül. Kérjük, fáradjon be gyógyszertáraink egyikébe és vegye át személyesen.

  • Kérdése lenne, de nincs ideje leszaladni a gyógyszertárba? Írja meg kérdését röviden, és gyógyszerészünk három napon belül válaszol Önnek.

Szabályzat

Termék hozzáadva a kosárhozx
Hatóanyag:
Kosár megtekintése
Hiba!x
Nem adhat hozzá 200-nál több terméket a kosárhoz.
Hiba!x
A termékből nincs az Ön által kért mennyiség készleten.
Maximális rendelhető mennyiség: