Micropaque 1g/ml szuszpenzió 2 lit. leírása, használati útmutató |
|
Kiszerelés | 2 lit. |
---|---|
Betegtájékozató Micropaque 1g/ml szuszpenzió 2 lit.BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Micropaque szuszpenzió Barium sulphate
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Micropaque szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Micropaque szuszpenzió alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Micropaque szuszpenziót? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Micropaque szuszpenziót tárolni? 6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható. Ez a termék egy kontrasztanyag, mely bárium szulfátot tartalmaz. A gyomor bélrendszer radiológiai vizsgálathoz használandó.
2. TUDNIVALÓK A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót - ha Önnek bélelzáródása vagy perforációja van. Kétség esetén kérdezze ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.
Figyelmeztetés: Injekcióként nem alkalmazható
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával. A bárium szulfát kedvezőtlen hatása terhességre nem bizonyított. Mint általános szabály azonban terhesség alatt az emésztőrendszer bármilyen radiológiai vizsgálatától óvakodni kell.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Nem valószínű, hogy hátrányosan befolyásolja az ezekhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT?
Szájon át vagy végbélen át alkalmazható a vizsgálat típusától függően. Használat előtt felrázandó. - Felső gyomor-, bélrendszer (nyelőcső, gyomor, duodenum) vizsgálatánál Önnek koplalnia kell. - Vastagbél vizsgálata előtt három napig diétázni kell, majd a vizsgálat előtti estén tisztító beöntést kell alkalmazni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Micropaque szuszpenzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. - székrekedés, hasmenés, hasi görcsök, - allergia.
Vakbélgyulladás, bélelzáródás előfordult néhány esetben. Felfokozott bélműködés és gyengeségérzés (átmeneti rosszullét közelgő eszméletvesztés érzetével) lehetséges.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
5. HOGYAN KELL A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on, fagyástól védve tárolandó. A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Micropaque szuszpenzió - A készítmény hatóanyaga: 100 g bárium-szulfát 100 ml szuszpenzióban. - Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, vanília-karamell aroma, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, kálium-szorbát, xantán gumi, karmellóz-nátrium, tömény kénsav, tisztított víz
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió. Csomagolás: 2000 ml fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió poliolefin kupakkal lezárt poliolefin üvegbe töltve.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Guerbet BP 57400 95943 Roissy CdG cedex France
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Pliva Hungária Kft. 1036 Budapest, Galagonya u.5.
OGYI-T-1128/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. október 24.
|
Ez a termék nem rendelhető interneten keresztül. Kérjük, fáradjon be gyógyszertáraink egyikébe és vegye át személyesen.