Micropaque 1g/ml szuszpenzió 2 lit.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Micropaque szuszpenzió

Barium sulphate

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-          További kérdéseivel forduljon orvosához.

-          Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-          Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy.

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Micropaque szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Micropaque szuszpenzió alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Micropaque szuszpenziót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Micropaque szuszpenziót tárolni?

6.       További információk

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.

Ez a termék egy kontrasztanyag, mely bárium szulfátot tartalmaz. A gyomor bélrendszer radiológiai vizsgálathoz használandó.

2.       TUDNIVALÓK A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót

-       ha Önnek bélelzáródása vagy perforációja van.

Kétség esetén kérdezze ki orvosa, gyógyszerésze véleményét.

Figyelmeztetés:

Injekcióként nem alkalmazható

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

A bárium szulfát kedvezőtlen hatása terhességre nem bizonyított. Mint általános szabály azonban terhesség alatt az emésztőrendszer bármilyen radiológiai vizsgálatától óvakodni kell.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy hátrányosan befolyásolja az ezekhez szükséges képességeket.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT?

Szájon át vagy végbélen át alkalmazható a vizsgálat típusától függően.

Használat előtt felrázandó.

-       Felső gyomor-, bélrendszer (nyelőcső, gyomor, duodenum) vizsgálatánál Önnek koplalnia kell.

-       Vastagbél vizsgálata előtt három napig diétázni kell, majd a vizsgálat előtti estén tisztító beöntést kell alkalmazni.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Micropaque szuszpenzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

-       székrekedés, hasmenés, hasi görcsök,

-       allergia.

Vakbélgyulladás, bélelzáródás előfordult néhány esetben.

Felfokozott bélműködés és gyengeségérzés (átmeneti rosszullét közelgő eszméletvesztés érzetével)  lehetséges.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

5.       HOGYAN KELL A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on, fagyástól védve tárolandó.

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Micropaque szuszpenzió

-          A készítmény hatóanyaga: 100 g bárium-szulfát 100 ml szuszpenzióban.

-          Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, vanília-karamell aroma, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, kálium-szorbát, xantán gumi, karmellóz-nátrium, tömény kénsav, tisztított víz

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió.

Csomagolás: 2000 ml fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió poliolefin kupakkal lezárt poliolefin üvegbe töltve.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

Guerbet

BP 57400

95943 Roissy CdG cedex

France

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Pliva Hungária Kft.

1036 Budapest, Galagonya u.5.

OGYI-T-1128/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. október 24.