BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 glükóz-monohidrát

Mielőtt beadják Önnek ezt az infúziót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·       További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

·       Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Glukóz  40% oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Glukóz 40% oldatos infúzió alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Glukóz 40% oldatos infúziót ?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell tárolni a Glukóz 40% oldatos infúziót?

6.       További információk

1.                  MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLUKÓZ  40% OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Glukóz 40% oldatos infúzió glükózt (másnéven dextrózt vagy szőlőcukrot) tartalmaz. A glükóz a vérben természetesen előforduló cukor, amely a szervezet számára elsődleges energiaforrásként szolgál.

Mesterséges táplálásra, a szénhidrátszükséglet részleges vagy teljes pótlására, a vércukorszint kóros csökkenésekor a vércukorszint rendezésére használják.

2.       TUDNIVALÓK A GLUKÓZ 40% OLDATOSINFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem kaphat Glukóz 40% oldatos infúziót:

Amennyiben a kezelés megkezdésekor kórosan magas a vércukorszintje, vízmérgezésben szenved, nátriumhiányos kiszáradásban szenved, súlyos metabolikus zavarok állnak fenn Önnél, például a tejsav anyagcsere zavara, illetve magas a vérében a kálium szintje.

A Glukoz 40% oldatos infúzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben Ön cukorbetegségben (diabetesz mellitusz) szenved, vagy só- és vízháztartási zavarokkal küzd, ill. vesebetegségre, vérrögképződésre fokozott hajlama vagy szívbetegsége van, erről a kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt figyelembe vehesse az adagolás során.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség, szoptatás

Az intravénás glukóz alkalmazása fokozott inzulin termeléshez vezethet a magzatban, amely alacsony vércukorszint kialakulását okozhatja az újszülötteknél.

A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre

Nem befolyásolja az ezekhez szükséges képességeket.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GLUKÓZ 40% OLDATOS INFÚZIÓT

A Glukóz 40% oldatos infúziót szakképzett ápoló vagy orvos adja be.

A gyógyszert infúzió formájában közvetlenül a centrális vénába adják. A beadott infúzió mennyiségét és sebességét az orvos az Ön klinikai állapotának, korának és testtömegének megfelelően határozza meg.

Ha az előírtnál több Glukóz 40% oldatos infúziót kapott

Amennyiben az infúzió alkalmazása során vagy azt követően mellékhatások lépnek fel, azonnal értesítse kezelőorvosát!

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

A klinikai állapotának megfelelő adagolás és ellenőrzés mellett mellékhatás előfordulása nem ismert.

Előfordulhat ritkán a só- és vízháztartás zavara, emelkedett vércukorszint vagy vénagyulladás.

5.       HOGYAN KELL A GLUKÓZ 40% OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Kizárólag tiszta oldat használható, a megbontott infúziót félretenni és később felhasználni tilos!

A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6.       További információk

Mit tartalmaz a Glukóz 40% oldatos infúzió üvegpalackban 100 ml, 500 ml ?

Hatóanyag: 440 g glükóz-monohidrát 1000 ml-ként

Egyéb összetevők: sósav 0,1 N, injekcióhoz való víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: tiszta, színtelen steril oldat.

Csomagolás:

100 ml oldat rollnizott alumínium kupakkal és gumidugóval lezárt színtelen infúziós üvegbe töltve.

500 ml oldat rollnizott alumínium kupakkal és gumidugóval lezárt színtelen infúziós üvegbe töltve.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Zrtt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt, 2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T- 7814/04  (100 ml)

OGYI-T- 7814/05  (500 ml)

Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009-07-01