Vényköteles gyógyszer
EP kártyával kapható
Egészségpénztári kártyára vásárolható

Gentamicin "Sandoz" 80 mg injekció 50x

Internetes áruházon keresztül nem vásárolható meg, a gyógyszert az orvos csak a rászoruló betegnek rendeli.

Gentamicin "Sandoz" 80 mg injekció 50x leírása, használati útmutató

Kiszerelés 50x

Betegtájékozató Gentamicin "Sandoz" 80 mg injekció 50x

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció

gentamicin

 

Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·       További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

·       Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik (lásd 4. pont).

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.         Milyen típusú gyógyszer a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A gentamicin az aminoglikozidok csoportjába tartozó széles spektrumú antibiotikum, amely baktériumölő tulajdonságokkal rendelkezik.

 

A készítmény a gentamicinre érzékeny kórokozók által kiváltott, különféle fertőzések kezelésére alkalmas:

Légúti fertőzések, pl. légcsőhurut és tüdőgyulladás, különösen a visszaesésre hajlamosak; légcsőbe helyezett lélegeztető cső okozta tüdőgyulladás megelőzése.

Húgy-, ivarrendszeri fertőzések, pl. vesemedencemedence-gyulladás, hólyaghurut, húgycsőgyulladás és prosztatagyulladás; Gonococcus-fertőzések, beleértve a penicillinre és más antibiotikumra ellenálló törzsek okozta fertőzéseket is.

Súlyos vagy mély rétegeket érintő bakteriális szemfertőzések.

Súlyos égésekhez társuló fertőzések.

Vérmérgezés.

A gentamicin kiválóan alkalmas a kórházi fertőzések kezelésére, mivel hatásos a kórházi kórokozókkal szemben, érzékenységüket csak kis mértékben veszítették el a gyógyszerrel szemben.

 

 

2.         Tudnivalók a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció alkalmazása előtt

 

Nem alkalmazható Önnél a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót

-    ha allergiás a gentamicinre vagy az aminoglikozidokra és/vagy a tartósítószerekre (parabencsoport-allergia) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-    Mivel a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció szulfitot tartalmaz, a szulfit iránt túlérzékeny asztmás betegeknek nem adható.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával

-    Előrehaladott veseelégtelenség, illetve a belső fülhöz tartozó halló- és egyensúlyozó szerv korábbi károsodása esetén az ún. aminoglikozidokat csak életveszélyes állapotokban szabad alkalmazni.

-    Egyéb halláskárosító és/vagy vesekárosító antibiotikumok együttes vagy közvetlen folytatólagos alkalmazását kerülni kell.

-    Beszűkült vesefunkció esetén óvatosan alkalmazandó (a felhalmozódás veszélye miatt).

-    Az idegeket és az izmokat érintő betegségek (pl. miaszténia grávisz nevű izomgyengeséggel járó betegség, Parkinson-kór) esetén, valamint idős betegeknek csak kellő óvatossággal adható.

-    Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatok rendszeres elvégzését rendelheti el (pl. vérvizsgálat a vese- és a májműködés ellenőrzésére, a halló- és egyensúlyozó szerv működésének vizsgálata). A vesefunkciók, valamint a halló- és egyensúlyozó szerv működésének romlása esetén orvosa a kezelés abbahagyásáról vagy az adagolás módosításáról dönthet.

-    A kezelés idején ügyelni kell a bő folyadékbevitelre.

 

Egyéb gyógyszerek és a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció

Feltétlenül, tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Az alábbi gyógyszerekkel történő együttes alkalmazás kerülendő:

-    más vesekárosító vagy idegkárosító (neurotoxikus) mellékhatással rendelkező gyógyszer, pl. egyéb aminoglikozid antibiotikum, altató- és érzéstelenítő szerek (pl. metoxiflurán), egyes vízhajtók, pl. furoszemid, etakrinsav

-    izomlazítók (neuromuszkuláris blokkolók), pl. kuráre típusú izomlazítók, mert ez utóbbiak izombénító hatása fokozódhat és megnyúlhat.

 

Egyéb antibiotikummal történő együttes alkalmazás:

-    a gentamicin és a penicillin antibiotikumok fokozzák egymás kórokozók elleni hatását. A penicillinekkel történő kombinált kezelés esetén azonban a két szer nem szívható össze közös fecskendőbe egymást közömbösítő hatásuk miatt.

 

Figyelembe kell venni azt, hogy a ciszplatin-tartalmú rákellenes gyógyszerek még az alkalmazást követő 3-4 hét múlva is fokozhatják a gentamicin vesekárosító hatását.

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

 

Terhesség

Terhesség alatti gentamicin kezelésre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok. Állatkísérletekben a gentamicin toxicitást mutatott a szaporodásra nézve. A gentamicin átjut a placentán és a magzat belső fülének, illetve veséjének potenciális károsodását okozhatja.

Terhesség alatt kizárólag akkor alkalmazható, ha a beteg életveszélyben van, vagy ha más antibiotikum nem adható.

 

Szoptatás

A gentamicin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe és alacsony koncentrációkban kimutatták anyatejjel táplált csecsemők vérében. Mivel fennáll a veszélye annak, hogy az aminoglikozidok súlyos mellékhatásokat idézhetnek elő a szoptatott csecsemőnél, annak figyelembevételével, hogy a gyógyszer mennyire fontos a szoptató nőnek, el kell dönteni, hogy a szoptatást vagy a gyógyszer alkalmazását kell-e megszakítani.

Anyatejjel táplált csecsemőkön előfordulhat hasmenés és a nyálkahártyák gombás fertőzése.

Amennyiben szoptató nő gentamicin-kezelésben részesül, az anyatejét le kell fejni és ki kell önteni.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

 

A Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció propil- és metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, Későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat, ritkán hörgőgörcsöt okozhat.

 

A Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció nátrium-diszulfitot tartalmaz. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat.

 

 

3.         Hogyan kell alkalmazni a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően kell alkalmazni.

 

A készítmény izomba vagy vénába alkalmazható.

A tüdőgyulladás megelőzésére a gentamicin légcsőbe adandó.

Súlyos szemfertőzések esetén a gentamicin kötőhártya alá alkalmazandó.

 

Kizárólag tiszta, színtelen oldat használható fel.

 

A kezelőorvos fogja megállapítani a dózist és az alkalmazás időtartamát.

 

A készítmény ajánlott adagja:

Egészséges vesefunkciójú gyermekek, serdülőkorúak és felnőttek napi adagja 3‑6 mg/testtömeg‑kilogramm (ttkg) egy (ajánlott) vagy legfeljebb két részletben.

Csecsemők napi adagja egy hónapos kortól 4,5-7,5 mg/ttkg egy (ajánlott) vagy legfeljebb két részletben.

Újszülöttek napi adagja 4-7 mg/ttkg egyszeri adagban alkalmazva.

Gonococcus-fertőzésben 5 mg/ttkg naponta egyszer izomba beadva.

 

Tüdőgyulladás megelőzésére 40 mg gentamicint (fél ampulla Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció tartalmát) naponta hatszor kell a légcsőbe juttatni, belégzés közben.

Súlyos bakteriális szemfertőzések esetén 40 mg gentamicin naponta kétszer alkalmazandó a kötőhártya alá.

Vesekárosodás esetén a javasolt napi adagot kezelőorvosa a veseműködéshez igazítva csökkenti.

 

A kezelés során kielégítő folyadékbevitelt (bőséges vizelettermelődést) kell biztosítani.

 

Ha az előírtnál több Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót alkalmaztak

Ha aggódik amiatt, hogy túl sok Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót kaphatott, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek.

 

Ha elfelejtették alkalmazni Önnél a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót

Mivel ezt a gyógyszert szoros orvosi felügyelet alatt fogják beadni Önnek, nem valószínű, hogy kimaradna egy adag. Mindazonáltal szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha úgy gondolja, hogy kimaradt egy adag.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Ha a következő tünetek bármelyike jelentkezik Önnél, azonnal szóljon kezelőorvosának:

 

Az aminoglikozid antibiotikumok bizonyos körülmények között belsőfül-károsító és/vagy vesekárosító hatásúak lehetnek. Ezen nemkívánt hatások többnyire tartósan fennálló, nagyon magas plazmakoncentrációhoz társultan jelentkeznek, többnyire a vesefunkciót figyelmen kívül hagyó adagok esetén.

 

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-    A hallóideg, az egyensúlyérzékelő szervek, valamint a hallás károsodása. A belsőfül károsodása elsősorban az egyensúlyérzékelő szerv és a hallóideg károsodás tüneteinek – így például szédülés, fülzúgás, akaratlan ritmikus szemmozgás, belsőfül eredetű, rohamokban jelentkező szédülés vagy egyensúlyzavarok– formájában jelentkeznek. Ezen szövődmények általában a kezelés második hetében alakulnak ki. Az egyensúlyérzékelő szerv toxicitásának előfordulási gyakorisága 11,5%-os.

A hallás károsodása először a magas hangtartományban jelentkező nagyothallás formájában jelentkezik, és nagyon ritkán teljes süketséghez vezet, amely visszafordíthatatlan.

A csigajárat károsodásának előfordulási gyakorisága eléri a 11,4 %-ot. A legfontosabb kockázati tényező a korábbról fennálló veseelégtelenség. Ezen felül a kockázat az össz- és a napi dózis mértékével növekszik.

 

-        A gentamicin okozta esetleg előforduló vesekárosodás a veseérgomolyagok károsodása és a vesecsatornácska elhalása formájában jelentkezik. Beszámoltak a szérum karbamid-nitrogén- és kreatinin szintek (vesén keresztül ürülő anyagcsere-végtermékek) emelkedéséről, de ezek általában visszafordíthatók. Fehérjevizelés, vérvizelés és fehérvérsejt-vizelés is előfordulhat. A vesekárosodás, amely a napi egyszeri kezelésben részesült betegek 7,5%-ánál, míg a hagyományos módon kezeltek 14,7%-ánál fordul elő általában visszafordítható. A legfontosabb kockázati tényezők közé tartozik a magas összadag, az elhúzódó kezelés, az emelkedett vérszintek. További kockázati tényező lehet az életkor, a folyadékhiányos állapot és a sokk.

 

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-    Allergiás reakciók (a készítmény szisztémás adagolását követően az esetek kevesebb, mint 0,5%‑ában): viszketés, csalánkiütés, az egyik fehérvérsejtfajta (eozinofil) számának növekedése, láz, ízületi fájdalmak. Gégeödéma is előfordulhat.

 

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-    Ideghez és izomhoz tartozó működési zavar és a légzőizmok bénulása ritka, de igen súlyos mellékhatás, mely elsősorban akkor fordul elő, ha a gentamicint kurare-származékokkal együtt adják.

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-       Akut veseelégtelenség.

-       A foszfát és az aminosavak magas koncentrációja a vizeletben (úgynevezett Fanconi-szindróma-szerű állapot, amely a nagy adagok hosszú ideig tartó alkalmazásával áll összefüggésben).

-       Csökkent fehérvérsejtszám.

 

Egyéb lehetséges mellékhatások:

 

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-    Perifériás idegbántalmak (különösen a kezeket és a száj körüli területet érintő érzészavar), zsibbadás, bizsergés, izomrángás és görcsrohamok.

 

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-    Vérképzőrendszeri rendellenességek: fehérvérsejtszám-rendellenességek, vérlemezkeszám csökkenése okozta apró vérzések a bőrön és nyálkahártyákon, vérszegénység.

-    felülfertőződés

-    gyógyszerláz

-    hányinger, hányás

-    testtömeg-csökkenés

-    hajhullás

-    fokozott nyálképződés

-    a tüdő rostos elfajulása

-    alacsony vérnyomás vagy magas vérnyomás

-    lokális fájdalom az injekció beadásának helyén

-    vérvizsgálati eredmények változása (májenzimszint átmeneti emelkedése; kálium-, kalcium és magnéziumszint csökkenése nagy adagokkal, hosszú időn át (több mint 4 hétig) tartó kezelés esetén)

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

Izolált esetekben, elsősorban asztmás betegeknél a készítmény szulfittartalma túlérzékenységi reakciókat válthat ki, melyek hányinger, hasmenés, nehézlégzés, heveny asztmás roham, tudatzavar vagy sokk formájában jelentkeznek. Ezek az elváltozások jelentős egyéni variációkat mutatnak, és életveszélyes állapothoz vezethetnek.

 

Mellékhatások bejelentése

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, kórházi gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.         Hogyan kell a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekciót tárolni ?

 

2°C -30°C közötti hőmérsékleten, fénytől védve kell tárolni.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.         A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció?

A készítmény hatóanyaga: 80 mg gentamicint (124,8 mg gentamicin szulfát formájában) tartalmazó 2 ml oldat ampullánként.

 

Segédanyagok: dinátrium-edetát, propil-parahidroxibenzoát, metil-parahidroxibenzoát, nátrium‑diszulfit, injekcióhoz való víz.

 

Milyen a Gentamicin Sandoz 80 mg oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta, színtelen, steril oldat.

2 ml oldat fehér színű törőponttal ellátott OPC ampullába töltve.

5 db, ill. 50 db ampulla műanyag tálcán és dobozban.

 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl

Ausztria

 

OGYI-T-5087/01 (5 x 2ml)

OGYI-T-5087/02 (50 x 2ml)

 

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. július

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

 

Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések

 

Előrehaladott veseelégtelenség, illetve a vestibularis és/vagy cochlearis szervek korábbi károsodása esetén aminoglikozidokat csak életveszélyes állapotokban szabad alkalmazni.

 

A mellékhatások elkerülésére gentamicin-kezelés előtt, során és után javasolt a vesefunkció (szérum kreatinin és kreatinin-clearance) rendszeres monitorozása, különösen beszűkült vesefunkciójú betegeknél.

Javasolt továbbá a vestibularis és cochlearis funkciók, a májparaméterek és a vérkép ellenőrzése is.

Az adagolást szigorúan a kreatinin clearance alapján kell végezni.

 

Aminoglikozid-kezelés során kielégítő folyadékbevitelt kell biztosítani.

 

Egyéb ototoxikus és/vagy nephrotoxikus antibiotikumok együttes vagy közvetlen folytatólagos alkalmazását kerülni kell.

 

Beszűkült vesefunkció esetén óvatosan alkalmazandó (a kumuláció veszélye miatt).

Beszűkült vesefunkciójú betegeknél a dózis és/vagy az adagolási intervallum a vesekárosodás súlyossága szerint kell módosítani (lásd alkalmazási előírás 4.2 pont). Instabil vesefunkciójú betegeknél (például intenzív ápoltak, súlyos égési sérültek, szepszis, meningitis, gyermekek és dialízis alatt álló betegek) a gentamicin szérumszintjének monitorozása fokozza a kezelés biztonságosságát.

A szokásos napi kétszeri alkalmazás mellett nem szabad túllépni a 10-12 mg/l plazma csúcskoncentrációt és a 2 mg/l völgykoncentrációt.

Károsodott veseműködés esetén a helyileg (inhalálva, endotrachealis intubáció útján) alkalmazott adagokat is bele kell számítani az összdózisba az egyidejűleg végzett szisztémás kezeléssel együtt.

 

Neuromuscularis betegségek (pl. myasthenia gravis vagy Parkinson-kór) esetén, valamint idős betegeknek gentamicin csak kellő óvatossággal adható.

 

Ugyanez vonatkozik az egyidejű izomrelaxáns kezelésben részesülő betegekre (pl. a gentamicin perioperatív alkalmazása esetén).

 

Napi egyszeri dózis esetén a völgykoncentráció nem haladhatja meg az 1 mikrogramm/ml-t.

A kezelés időtartama lehetőleg ne haladja meg a 10-14 napot.

Az aminoglikozid-kezelés ismétlése esetén az előző aminoglikozid-kezelést követő terápiamentes időszak hossza lehetőleg 7-14 nap legyen.

 

Aminoglikozid-kezelés során kielégítő folyadékbevitelt (bőséges vizelettermelődést) kell biztosítani.

 

Egyéb ototoxikus és/vagy nephrotoxikus antibiotikumok együttes vagy közvetlen folytatólagos alkalmazását kerülni kell. Ha ez nem lehetséges, a vesefunkció különösen szoros monitorozása ajánlott.

 

Allergiás reakció fellépése esetén a készítmény adását meg kell szüntetni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Toxicitási vagy túladagolási tüneteket mutató betegeknél a gentamicin eliminációja hemodialízissel felgyorsítható (peritonealis dialízissel a gentamicin eliminációja lassabb, és nem egyenletes).

 

Ha a gyógyszer hatása maximum három napon belül nem jelentkezik, akkor – mint minden más anti­biotikus kezelésnél – kezelőorvosa fontolóra fogja venni az antibiotikum-váltás lehetőségét.

 

 

 

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Más ototoxikus és/vagy nephrotoxikus gyógyszerek (pl. egyéb aminoglikozidok, amphotericin B, kolisztin, régebbi generációjú cefalosporinok, ciklosporin, ciszplatin, vankomicin, narkotikumok vagy egyes vízhajtók, pl. furoszemid és etakrinsav) egyidejű vagy közvetlenül a gentamicin-kezelés utáni alkalma­zása a gentamicin ototoxikus és/vagy nephrotoxikus hatásait potencírozhatják, , így fokozódhat a mellékhatások kockázata.

 

Figyelembe kell venni azt, hogy a ciszplatin-tartalmú gyógyszerek még az alkalmazást követő 3-4 hét múlva is potencírozhatják a gentamicin vesekárosító hatását.

 

Egyéb neuromuscularis blokkoló, pl. kurare típusú gyógyszerek egyidejű adása súlyosbíthatja a neuromuscularis blokádot.

 

Ha a gentamicint műtét során vagy közvetlenül azt követően alkalmazzák, fokozódhat és megnyúlhat az egyidejűleg adott depolarizáló izomlazítók által biztosított neuromuscularis blokád. Ezek a kölcsönhatások nem várt mellékhatás epizódok okozói lehetnek. Az ilyen betegeket a mellékhatás kockázat fokozódása miatt különösen szorosan kell ellenőrizni.

 

Az aminoglikozidok által kiváltott neuromuscularis blokád kalcium-klorid injekcióval visszafordítható.

 

Gentamicin/metoxiflurán anaesthesia

Az aminoglikozidok fokozhatják a metoxiflurán vesekárosító hatását. Egyidejű alkalmazás esetén nagyon súlyos vesekárosodások alakulhatnak ki.

 

Gondolni kell a más aminoglikozid antibiotikumokkal szembeni (részleges) keresztallergia lehetőségére.

 

A penicillinek és az aminoglikozidok együtt szinergista hatást gyakorolnak. Mivel jól tolerálhatók, kombinációban való alkalmazásuk előnyös lehet a súlyos fertőzések kezelésében. Kombinált kezelés esetén azonban a kémiai inaktiváció lehetősége miatt a gentamicin nem szívható össze egy fecskendőbe béta-laktám típusú antibiotikummal.

 

Szinergista hatásokat jelentettek acilamino-penicillinekkel Pseudomonas aeruginosa, ampicillinnel Enterococcusok és cefalosporinokkal Klebsiella pneumoniae vonatkozásában.

 

A szulfit nagymértékben reakcióképes vegyület, ezért más gyógyszerkészítményekkel való keverése elkerülendő.

 

Túladagolás

 

A gentamicin szűk terápiás tartományú hatóanyag. Kumuláció esetén (pl. károsodott vesefunkció miatt) vesetoxicitás és hallóidegkárosodás alakulhat ki. Vesetoxicitás 4 mg/l feletti völgykoncentrációk esetén jelentkezik.

 

A túladagolás kezelése

A gentamicin alkalmazását abba kell hagyni. Specifikus antidotum nem ismeretes. Toxicitási vagy túladagolási tüneteket mutató betegeknél a gentamicin eliminációja hemodialízissel felgyorsítható (peritonealis dialízissel a gentamicin eliminációja lassabb és nem egyenletes).

 

Inkompatibilitások

 

A szulfit nagymértékben reakcióképes vegyület, ezért más gyógyszerekkel való keverése kerülendő.

 

 

Ez a termék jelenleg készlethiány miatt nem rendelhető

Ez a termék nem rendelhető interneten keresztül. Kérjük, fáradjon be gyógyszertáraink egyikébe és vegye át személyesen.

  • Kérdése lenne, de nincs ideje leszaladni a gyógyszertárba? Írja meg kérdését röviden, és gyógyszerészünk három napon belül válaszol Önnek.

Szabályzat

Termék hozzáadva a kosárhozx
Hatóanyag:
Kosár megtekintése
Hiba!x
Nem adhat hozzá 200-nál több terméket a kosárhoz.
Hiba!x
A termékből nincs az Ön által kért mennyiség készleten.
Maximális rendelhető mennyiség: