A vashiány tünetei és kezelése
A vashiány vérszegénységet okoz, ami súlyos problémákhoz is vezethet. A vas a vörösvérsejtek hemoglobinjában és több enzimünkben is jelen van, így alacsony szintje az egész szervezetet érinti.
A vashiány vérszegénységet okoz, ami súlyos problémákhoz is vezethet. A vas a vörösvérsejtek hemoglobinjában és több enzimünkben is jelen van, így alacsony szintje az egész szervezetet érinti.
A gluténérzékenység egy gyulladásos bélbetegség, melyet a gluténra leadott rossz immunreakció vált ki. Az érintettek a legtöbb esetben hasmenésről és hasfájásról számolnak be, de számos más panaszt is okozhat a betegség.
Stroke esetén minden másodperc számít, ezért nagyon fontos a mielőbbi felismerés és az elsősegélynyújtás. Ezért alább összegezzük a legfontosabb tudnivalókat erről.
A szájpenész kifejezés hallatán elsőre egy komoly problémára gondolunk, de valójában ez egy jól kezelhető betegség. A legtöbb esetben egy hét után elmúlik a probléma, ennek ellenére kell vele foglalkozni.
Ennél a típusú sérvnél a hasfal lágyéki része annyira gyenge, hogy valamilyen szerv – legtöbb esetben a vékonybél – kitüremkedik a sérvkapun keresztül, melynek következtében egy dudort észlelünk. Ez az esetek nagy részében hanyatt fekvő helyzetben visszahúzódik.
Az alhasi fájdalom mögött állhat szervi elváltozás, így többek között gyulladás, fertőzés, daganat, de előfordulhat a háttérben funkcionális ok is, mint például irritábilis colon. Fontos, hogy komolyan vegyük a tüneteket, amelyeket az alábbiakban ismertetünk.
Mivel a tüdőgyulladás idősebb, krónikus betegségben szenvedő vagy immungyenge személyek esetén akár életveszélyessé is válhat, fontos a betegség mielőbbi felismerése, hogy megelőzhessük az esetleges szövődmények kialakulását.
A hasnyálmirigy gyulladás heveny és krónikus formája is komoly fájdalommal járó, súlyos betegség. A mielőbbi diagnózis érdekében bemutatjuk a betegség legjellemzőbb tüneteit.
A cisztás fibrózis jelenleg még nem gyógyítható, így azoknak, akik ezzel a betegséggel születnek, egy életen át kell küzdeniük a panaszokkal. Létezik azonban olyan összetett kezelés, mely lelassítható a betegség lefolyása.
A cisztás fibrózis egy genetikai rendellenesség, melyet a CFTR gén mutációi váltanak ki. Ez a gyógyíthatatlan, ám kezelhető kór rendkívül sokrétű tüneteket és panaszokat tud okozni. Cikkünkben ezeknek jártunk utána.